干细胞培养方法

明胶制备与包被Protocol

明胶的制备:

取明胶干粉(SigmaG2500)用双蒸水(ddH2O)配置成水溶液(一般为0.2%,视不同细胞品种而定),高压灭菌后备用。

 

明胶包被:

1. 用移液器吸取一定量的0.2%明胶至培养瓶中,明胶铺满培养瓶底面即可(一般一个T25培养瓶大约2 ml 明胶)。

2. 37℃培养箱温育约30分钟后,吸出多余的明胶,加入培养液或含细胞的培养液即可。




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