干细胞培养方法

明胶制备与包被Protocol

明胶的制备：

取明胶干粉（Sigma，G2500）用双蒸水（ddH₂O）配置成水溶液（一般为0.2%，视不同细胞品种而定），高压灭菌后备用。

 

明胶包被：

1. 用移液器吸取一定量的0.2%明胶至培养瓶中，明胶铺满培养瓶底面即可（一般一个T25培养瓶大约2 ml 明胶）。

2. 37℃培养箱温育约30分钟后，吸出多余的明胶，加入培养液或含细胞的培养液即可。

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